Beandri Booysen era portadora de uma doença rara e incurável e faleceu aos 19 anos na África do Sul
Graciely Pardinho busca arrecadar R$ 17 milhões para tratamento do pequeno Bryan, que sofre de Distrofia Muscular de Duchenne
Eddie é professor do Ensino Médio e vai salvar a vida do ex-aluno Roman, de 15 anos
Instituto amplia oferta de exame da Síndrome de Prader-Willi
Para ajudar basta fazer um pix CPF 018.468.182-06
Isasc, de 3 anos, precisa fazer uma parte do tratamento em Brasília e família não tem condições financeiras
Os custos chegam a 70 mil reais, valor é para arcar com tratamento inicial
A doença afeta principalmente os olhos e os rins do paciente
Quem quiser ajudar pode fazer doações através do PIX ou entrar em contato no número (69) 99254-4219
Com exames e tratamentos que podem custar até R$ 50 mil ao todo, Miguel pode ser curado com transfusão de sangue ou transplante de medula óssea
A cirurgia custa em torno de R$ 10 mil
Victoria tem linfangioma e precisa de ajuda financeira para custear transporte, consulta e medicamento
Mariana está com câncer raro de Linfoma de Hodgkin, e passa por dificuldade até para pagar o aluguel onde está parando em São Paulo.
Também conhecida como Síndrome de Reiter, problema pode ser causado por doenças sexualmente transmissíveis e é mais comum entre homens
Capitão da equipe infantil do voleibol da escola estadual Gonçalves Dias, de Ji-Paraná, o garoto experimentou a dor da doença em sua estreia pelo futsal nos Jogos Escolares de Rondônia (Joer)
Criação de um novo sistema tem causado desconforto entre as Polícias Civil e Militar
O remédio será utilizado no tratamento da fenilcetonúria
Fábio Vinicius foi diagnosticado com doença degenrativa
A família precisa comprar medicamentos, fraldas e alimentos
A Justiça Federal chegou a expedir uma liminar para que a criança fosse transferida, porém a decisão não foi cumprida pelos órgãos públicos responsáveis e a situação clinica dele acabou por se agravar.
Através de uma ação entre amigos foi possível conseguir uma vaga no Hospital Evangélico de Curitiba, no estado do Paraná, porém a falta de recursos da família fez com que eles procurassem o apoio dos órgãos responsáveis por essas iniciativas.
Jovem disgnosticado com doença rara pede ajuda para tratamento
A operação será realizada na Clínica Especializada em Olhos, em Porto Velho.
Após três meses de tratamento em um hospital de Ribeirão Preto(SP), o bebê Enzo Gabriel não resistiu às complicações do quadro de saúde e morreu na madrugada desta quinta-feira (25).
Thalita Rosa Silva está internada no Hospital Central, em Porto Velho. Para curar-se da doença, ela precisa fazer um transplante urgente de medula óssea.
Estado de Rondônia deve fornecer medicamento para doença rara
Com doença rara, americano morre aos 17 anos de "velhice"
SINDSBOR - Ex-Soldado da Borracha com doença rara busca seus direitos
Jovem escritor de Urupá sofre de doença rara e tem mais de 90% do corpo ossificado
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Menina que sofria com doença rara vai a óbito e família pede ajuda para velório
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