SÍNDROME DE PATAU: Doença rara acomete bebês de mulheres grávidas acima de 35 anos

A síndrome de Patau, também conhecida como trissomia 13, é uma condição genética rara que afeta os seres humanos. Ela é causada pela presença de um cromossomo 13 extra nas células do corpo, em vez dos dois cromossomos 13 normais. Essa condição leva a uma série de anormalidades graves no desenvolvimento do feto, resultando em uma série de problemas de saúde física e intelectual.

 

As pessoas afetadas pela síndrome de Patau geralmente apresentam uma série de características físicas distintivas, como defeitos cardíacos, malformações do sistema nervoso central, olhos anômalos, fendas orais (como lábio leporino e fenda palatina), polidactilia (presença de dedos extras), baixo peso ao nascer e outras anormalidades no desenvolvimento dos órgãos.

 

A síndrome de Patau é uma condição muito séria e a expectativa de vida das pessoas afetadas é geralmente muito limitada, com a maioria não sobrevivendo além do primeiro ano de vida. Aqueles que sobrevivem enfrentam desafios médicos significativos ao longo de suas vidas.

 

É importante notar que a síndrome de Patau é uma condição genética, e não algo que possa ser prevenido. Os médicos podem diagnosticá-la por meio de testes genéticos durante a gravidez, permitindo que as famílias estejam cientes da condição antes do nascimento. O tratamento médico é focado em proporcionar cuidados de suporte e tratamento para as diversas complicações médicas que surgem devido a essa condição.

 

Como uma condição genética rara, a síndrome de Patau representa um desafio significativo para as famílias e os profissionais de saúde, e muitos esforços são direcionados para melhorar a compreensão da condição e oferecer suporte às pessoas afetadas e suas famílias.